Η πήξη του αίματος του εμβολίου μπορεί να είναι αποτέλεσμα γενετικής
Πίστωση: Unsplash/CC0 Public Domain
Η σπάνια παρενέργεια του θρόμβου αίματος που σχετίζεται με ορισμένα εμβόλια για τον COVID-19 θα μπορούσε να είναι αποτέλεσμα γενετικής, σύμφωνα με νέα έρευνα, ανοίγοντας το δρόμο για ένα πιθανό τεστ γενετικού ελέγχου.
Η επαγόμενη από εμβόλιο θρομβωτική θρομβοπενία (VITT), μια σπάνια διαταραχή που προκαλεί θρόμβωση (θρόμβωση) και θρομβοπενία (χαμηλός αριθμός αιμοπεταλίων), συνδέθηκε στις αρχές του 2021 με το εμβόλιο AstraZeneca COVID-19 , οδηγώντας την αυστραλιανή κυβέρνηση να περιορίσει τη διάδοσή του σε αυτά ηλικίας άνω των 65. Συνδέεται επίσης με το εμβόλιο Johnson & Johnson Janssen, αν και το εμβόλιο δεν περιλαμβάνεται επί του παρόντος στο πρόγραμμα εμβολιασμού της Αυστραλίας.
Τώρα, μια νέα μελέτη από τον καθηγητή Tom Gordon, τον Δρ Jing Jing Wang και τους συνεργάτες του από το Πανεπιστήμιο Flinders και την SA Pathology, μπορεί να βοηθήσει να εξηγηθεί τι προκαλεί τη σπάνια παρενέργεια. Η μελέτη έχει δημοσιευθεί στον διακομιστή προεκτύπωσης medRxiv και δεν έχει ακόμη αξιολογηθεί από ομοτίμους.
Οι ερευνητές εξέτασαν πέντε άσχετα άτομα που είχαν όλοι βιώσει την επιπλοκή της πήξης, διαπιστώνοντας ότι όλοι οι ασθενείς είχαν ασυνήθιστα δομημένα αντισώματα έναντι μιας πρωτεΐνης που ονομάζεται παράγοντας αιμοπεταλίων 4 (PF4), η οποία εμπλέκεται στην πήξη του αίματος .
Επιπλέον, και οι πέντε είχαν μια συγκεκριμένη εκδοχή ενός γονιδίου υπεύθυνου για την παραγωγή αυτών των αντισωμάτων.
«Γνωρίζαμε προηγουμένως ότι το PF4 εμπλέκεται άμεσα στη διαταραχή της πήξης και γνωρίζαμε ότι τα ανώμαλα αντισώματα κατά του PF4 είναι υπεύθυνα, αλλά αυτό που δεν γνωρίζουμε είναι πώς και γιατί μερικοί άνθρωποι τα αναπτύσσουν», λέει ο επικεφαλής συγγραφέας Δρ. Flinders University's College of Medicine and Public Health και SA Pathology.
«Αποκαλύπτοντας τις αλληλουχίες αμινοξέων αυτού του αντισώματος χρησιμοποιώντας μια διαδικασία που ονομάζεται πρωτεωμική αντισωμάτων, μπορέσαμε να βρούμε ότι και στους πέντε άσχετους ασθενείς τα αντισώματα προέρχονταν από την ίδια βασική αλληλουχία αμινοξέων».
Στη συνέχεια, οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι όλοι οι ασθενείς έφεραν μια συγκεκριμένη παραλλαγή ενός γονιδίου, που ονομάζεται IGLV3-21*02, που εμφανίζεται συχνότερα σε άτομα ευρωπαϊκής καταγωγής.
«Οι άλλες ειδικές αλληλουχίες αμινοξέων αυτών των αντισωμάτων από κάθε ασθενή προέρχονταν από ξεχωριστές βασικές αλληλουχίες, αλλά όλες είχαν εξελιχθεί για να φέρουν πολύ παρόμοιες ιδιότητες, καθιστώντας τις πολύ ισχυρούς εισβολείς της πρωτεΐνης PF4», λέει ο επικεφαλής της ερευνητικής ομάδας καθηγητής Γκόρντον, από το Flinders' Κολλέγιο Ιατρικής και Δημόσιας Υγείας και Α.Ε. Παθολογίας.
"Μαζί, αυτό υποδηλώνει ότι είναι ο συνδυασμός μιας παραλλαγής σε ένα γονίδιο και η εξέλιξη αυτού του αντισώματος προς τη στόχευση της πρωτεΐνης PF4 με καταστροφικό τρόπο, που οδηγεί σε αυτήν την επιβλαβή παρενέργεια."
Αν και ο λόγος για τον οποίο μόνο ένα μικρό ποσοστό ανθρώπινων ληπτών εμβολίων έχει αυτό το αντίσωμα απαιτεί περαιτέρω έρευνα, οι συγγραφείς λένε ότι η αναγνώριση του γονιδίου θα μπορούσε να καταστήσει δυνατή την παραγωγή ενός εργαλείου γενετικού ελέγχου για τον εντοπισμό ασθενών που κινδυνεύουν από αυτή τη σοβαρή επιπλοκή.
«Παρέχει επίσης μια μοναδική ευκαιρία για στοχευμένη, ειδική ανάπτυξη θεραπείας με στόχο την εξουδετέρωση αυτού του εξαιρετικά επιβλαβούς αλλά πολύ συγκεκριμένου αντισώματος», λέει ο Δρ Wang.
Νέα θεραπεία που αποδείχθηκε για άτομα με θρόμβους εμβολίου
Περισσότερες πληροφορίες: Jing Jing Wang et al, Η επαγόμενη από το εμβόλιο ανοσοθρομβωτική θρομβοπενία (VITT) προκαλείται από ένα στερεότυπο κλωνοτυπικό αντίσωμα (2022).DOI: 10.1101/2022.03.28.22272975
Παρέχεται από το Πανεπιστήμιο Flinders
